Μέχρι τώρα, τα χρησιμοποιούμενα διαγνωστικά τεστ για την COVID-19 έχουν λάβει μόνο άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ. Στις 17 Μαρτίου 2021, για πρώτη φορά, ο FDA χορήγησε άδεια κυκλοφορίας και εμπορίας στο τεστ BioFire Respiratory Panel
Tο επίκεντρο της επιδημίας του νέου κορωνοϊού στην Κίνα, η πόλη Γουχάν, σχεδιάζει να προχωρήσει σε διαγνωστικά τεστ νουκλεϊκού οξέος μέσα σε διάστημα 10 ημερών, σε όλον τον αστικό ιστό, σύμφωνα με ένα εσωτερικό έγγραφο που περιήλθε στην κατοχή του πρακτορείου Reuters και με δυο πηγές που έχουν γνώση της κατάστασης. Η κάθε συνοικία της πόλης κλήθηκε να παρουσιάσει







